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[太神奇] NEJM:研究者們找到對抗HIV感染的新方法 - 無敵T細胞
上午10:51:00
今天的NEJM上刊登了可能是歷史上少數受試者最少 (12個人)、沒有跨國、沒有多中心、沒有隨機分派、沒有雙盲的一項研究結果~
這一項您用"評讀工具"評不出來的研究結果,卻是治療HIV感染的重大突破!
研究者發現,將CD4 T細胞上的CCR5 (chemokine [C-C motif] receptor 5) 去活化後,再輸入體內,成功且快速地擊退了這些受試者體內的HIV病毒~
研究者們利用鋅手指核酸分解酶 (zinc finger nuclease; ZFN)[生化高手請求]搭配腺病毒(adenovirus)作為載體,切掉標的基因的特定位置,使得該基因失效,接著研究者們把這些"訂做"的T細胞再輸回受試者體內...
隨後的主編評論認為,這是治療HIV感染的重大進展,除了藥物之外,透過修飾基因的方法,目前看起來是安全的,甚至可能是有效的~
資料來源:N Engl J Med. 2014; 370: 901-10. http://goo.gl/DW6MAb
同場加映,早在1996年時,自然 (nature) 期刊上就已經刊登發現CCR5基因上刪除32個鹽基的基因突變可以變得百毒不侵 (對HIV病毒啦!)
隨著醫療科技的進步,以基因療法 (gene therapy) 治療HIV感染不再只是傳說與夢想~
資料來源:Nature 1996;382:722-5. http://goo.gl/i9rf4J
這一項您用"評讀工具"評不出來的研究結果,卻是治療HIV感染的重大突破!
研究者發現,將CD4 T細胞上的CCR5 (chemokine [C-C motif] receptor 5) 去活化後,再輸入體內,成功且快速地擊退了這些受試者體內的HIV病毒~
研究者們利用鋅手指核酸分解酶 (zinc finger nuclease; ZFN)[生化高手請求]搭配腺病毒(adenovirus)作為載體,切掉標的基因的特定位置,使得該基因失效,接著研究者們把這些"訂做"的T細胞再輸回受試者體內...
隨後的主編評論認為,這是治療HIV感染的重大進展,除了藥物之外,透過修飾基因的方法,目前看起來是安全的,甚至可能是有效的~
資料來源:N Engl J Med. 2014; 370: 901-10. http://goo.gl/DW6MAb
同場加映,早在1996年時,自然 (nature) 期刊上就已經刊登發現CCR5基因上刪除32個鹽基的基因突變可以變得百毒不侵 (對HIV病毒啦!)
隨著醫療科技的進步,以基因療法 (gene therapy) 治療HIV感染不再只是傳說與夢想~
資料來源:Nature 1996;382:722-5. http://goo.gl/i9rf4J
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