紫質症 (porphyria) 是一種遺傳疾病，主要是缺乏血基質 (heme) 合成所需酵素，臨床上經常將紫質症分為肝臟型 (hepatic porphyria) 與紅血球生成型 (erythropoietic porphyria)..

肝臟型紫質症主要以腹痛，神經病變與精神狀況異常表現，因為症狀不具特異性，經常被誤診..

實驗室檢驗數值可以透過監測尿液delta-aminolevulinic acid (ALA) 與porphobilinogen (PBG) 診斷..

肝臟型又分為許多亞型，其中一種稱為急性間歇性紫質症 (acute intermittent prophyria; AIP)，缺少的HMB合成酶這個酵素..

罹患這種疾病的病患，一拖拉庫藥物不能使用，這些藥物可能會促使紫質症發作，其他可能誘發紫質症的包括酒，低卡飲食等等..

我們整理了一些有用的網站，提供哪些藥物不適合，哪些藥物使用於這些病患是安全的..

The Drug Database for Acute Porphyria

提供歐洲幾個國家學名藥與俗名藥的搜尋資料庫，將這些藥物分為六個種類，優點是非常詳細，缺點是需要一個一個藥物搜尋..

European Porphyria Network

以英文字母方式排列，資訊沒有那麼完整，僅列出哪些藥物是安全的，哪些藥物可能不適合

Prophyria Africa

提供不同適應症適合與不適合的藥物，優點是可以不用一個一個藥物找，可以根據醫療問題直接選擇藥物..

American Prophyria Foundation

個人最推這個資料庫，可以選擇的項目最細，可以根據藥理分類，學名，商品名，或是安全性來搜尋，所列出來的表格也最詳細，包括參考文獻..

請多加利用!